长春橱柜台面胶 次进医保,营收翻7倍,智翔金泰:距离上岸还有多远?

153 2026-03-17 16:16

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  来源:市值风云

  真正的商业化大考刚开始。

  作者 | 贝壳XY

  编辑 | 小白

  近日,智翔金泰(688443.SH)交出了自己的2025年成绩单:全年实现营收2.31亿元,同比增近7倍;归母净亏损仍达5.36亿元,同比减亏32.74。

  (来源:智翔金泰公告20260227)

  乍看,这两组数据似乎颇为矛盾,但放在创新药企的身上,便不难理解:它刚刚出款药,却还在为十几款在研管线持续“输”。

  款放量+海外BD,贡献业绩增量

  对于此次营收增,主要来自两部分:是款商业化产品赛立奇单抗(金立希®)的销售放量;二是GR1803海外授权带来的次许可收入。

  (来源:智翔金泰公告20260227)

  具体来说,仅2025年上半年,赛立奇单抗就实现销售收入4538万元;而与Cullinan Therapeutics的海外作则带来2000万美元付款(约1.4亿元人民币),后续若销售顺利,付款及里程碑款总金额可达7.12亿美元。

  (来源:智翔金泰公告20250605)

  值得注意的是,经营活动现金流净流出大幅收窄。2025年前三季度,经营现金流净流出仅2.61亿元,远低于2024年同期的4.23亿元,主因正是销售回款和BD付款到账。

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  (来源:Choice终端,制图:市值风云APP)

  利润面,尽管2025年亏损同比收窄32.74,但公司仍处于“入不敷出”状态长春橱柜台面胶,五年累亏30亿元。

  其中,研发疑是沉重的负担,2025年前三季度研发费用3.49亿元,占营收比重达168.33,这也是每创新药企须经历的“阵痛期”。

  (来源:Choice终端,制图:市值风云APP)

  这份财报传递出个清晰信号:智翔金泰已跨过“从0到1”的门槛,但距离自我造还很远。真正的考验,才刚刚开始。

  从到,款商业化产品进医保

  实现“从0到1”的跨越,核心功臣是赛立奇单抗(商品名:金立希®),款靶向IL-17A的全人源单抗。

  2024年8月,该药获批用于中重度斑块状银屑病,成为国产个该靶点药物;2025年1月,二个适应症强直脊柱也获批。这两大适应症计覆盖患者千万,市场空间可观。

  2025年12月,该药成功纳入国医保目录,2026年1月起执行,这或将成为其商业化成败的关键步。

  赛立奇单抗的定价策略主“亲民”,医保前价格为798元/支。其主要竞品诺华的司库奇尤单抗初定价2998元/支,医保后降至870元/支;本土竞品恒瑞医药的夫那奇珠单抗初始定价1986元/支,后降价至860元/支,都要明显于赛立奇单抗的价格。

  此次医保落地后,患者自付比例预计能够下降60以上。按现行定价测,原本年疗费用在2.5万元以上的患者,自付费用可降低到1万元以下,将大提升基层医院和患者的用药意愿,赛立奇单抗有望进入快速放量阶段。

  2025年上半年,该药已实现销售收入4537.58万元;全年2.3亿元营收中,万能胶厂家预计大部分由其贡献。

  然而,赛立奇单抗后续所面临的挑战同样不容小觑,IL-17A赛道早已群雄环伺。

  截至2025年中报披露日,国内已有6款IL-17A靶点药物获批,诺华的司库奇尤单抗作为先发者,已积累厚的医生与患者认知;后入局者如恒瑞、康等也在加速进同类产品。

  智翔金泰虽占得“国产款”先机,但能否在医保放量中守住份额,低价的优势又能持续多久,切仍是未知数。

  多点布局,感染与管线蓄势待发

  除了自域外,智翔金泰的管线还覆盖感染和两大域。

  在感染域,GR1801(狂犬病双抗)和GR2001(破伤风单抗)均已提交新药上市申请(NDA)。这两款产品均为被动疫制剂,旨在替代传统清制品——后者存在过敏、源感染等风险。

  2025年9月,公司与康哲药业达成作,授予其两款产品在大陆的商业化权及亚太、中东、北非的开发权益,付款及里程碑总额达5.1亿元。截至2025年三季度末,公司已收到付款1.1亿元。

  这作不仅缓解了资金压力,也借力康哲覆盖基层医院的成熟渠道,规避了自建销售团队的昂成本。

  (来源:智翔金泰公告20250923)

  在域,GR1803(BCMA/CD3双抗)进展快。2025年6月,公司与美国Cullinan Therapeutics达成海外授权协议,获得2000万美元付款,总金额7.12亿美元。

  2026年1月,该药用于/难多发骨髓瘤的附条件上市申请获受理,并被纳入优先审评。目前国内仅有两款BCMA×CD3双抗获批,市场尚处早期蓝海。

  此外,核心自产品GR1802(IL-4Rα单抗)的5个适应症处于III期临床,包括特应皮、慢鼻窦伴鼻息肉等。同靶点药物国内仅2款获批,竞争格局相对缓和。

  我国创新药行业目前多点开花、竞争激烈。2024年以来,医保谈判发严苛,资本对Biotech的耐心也在消退。在此背景下,企业须直面两个问题:是产品是否真正差异化?二是商业化能力能否支撑快速放量?

  在风云君看来,智翔金泰的策略很务实:自域自建团队耕皮肤科与风湿科;感染类产品借力作伙伴快速铺货;管线则通过BD出海提前变现。

  这种“聚焦+作”模式,既控制了成本,又分散了风险,在当前环境下具生存韧。

  当然,各种挑战也肉眼可见,比说研发投入法压缩,产品放量受制于医保执行节奏、医生教育周期和竞品围剿等。任何个环节出错,都可能前功尽弃。

  但至少目前,智翔金泰已经证明自己能做出药,也能谈成交易。下步,是要证明能得动、得久、得赚钱。

  2025年的增长,只是序章。真正的商业化大考,将在2026年展开。

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责任编辑:杨红卜

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